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- 辉瑞在FDA新冠疫苗专家会上答辩PPT-详解原理、安全性、有效性
- 新冠疫苗 辉瑞 FDA
- 2020-12-14 共10份资料
- 1-Agenda.pdf
- 2-Roster.pdf
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- 【FDA】2021年仿制药论坛(会议演讲PPT合集)系列一(370页)
- 会议演讲PPT 仿制药 FDA
- 2022-06-23 共1份资料
- 【FDA】2021年仿制药论坛(会议演讲PPT合集)系列一(370页).pdf
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- 【FDA】2021年仿制药论坛(会议演讲PPT合集)系列二(360页)
- 会议演讲PPT FDA 仿制药
- 2022-06-23 共1份资料
- 【FDA】2021年仿制药论坛(会议演讲PPT合集)系列二(360页).pdf
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- FDA 2021年仿制药论坛(会议演讲PPT)系列二
- 会议演讲PPT 仿制药
- 2022-06-21 共15份资料
- D1S19-Abellard-Swoboda.pdf
- D2S01-Carr-Daniel.pdf
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- 【会议演讲PPT】2023 AWS SUMMIT 华盛顿大会(八)
- 亚马逊
- 2023-11-03 共7份资料
- 将 SAP 系统迁移到 AWS 并推动新的业务洞察.pdf
- 将混沌工程整合到管道中,以实现系统弹性.pdf
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- FDA 2022年科学计算会议(会议演讲PPT)
- 美国药物监管局
- 2022-11-13 共9份资料
- FDA 借用先前数据时的贴现效应大小.pdf
- FDA 利用Precision FDA 生物信息学平台为开发人员提供支持.pdf
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- FDA 2022年医疗器械和放射操作会议(会议演讲PPT)
- 医疗器械
- 2022-11-17 共8份资料
- ORA/CDRH 可用于医疗器械行业的资源.pdf
- 将统计应用于质量体系.pdf
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- 【会议演讲PPT】美国食品药品监督管理局 2023年行业监管教育(REdI)年会(二)
- 医药行业监管
- 2023-09-27 共7份资料
- CDER如何加速罕见病治疗和 PDUFA VII 罕见病终点推进试点计划.pdf
- eCTD:不仅仅是一份文档.pdf
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- FDA 2021年仿制药论坛(会议演讲PPT)系列一
- 会议演讲PPT 仿制药
- 2022-06-21 共14份资料
- D1S01-Choe.pdf
- D1S02-Lee.pdf
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- 【会议演讲PPT合集】FDA 2023“推进肾移植药物的开发和试验设计”研讨会
- 肾移植药物
- 2023-12-19 共1份资料
- 【会议演讲PPT合集】FDA 2023“推进肾移植药物的开发和试验设计”研讨会.pdf
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- FDA EYLEA治疗早产儿视网膜病变(演讲PPT)
- 早产儿视网膜病变
- 2023-02-12 共1份资料
- FDA EYLEA治疗早产儿视网膜病变(演讲PPT).pdf
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74
- 【会议演讲PPT】美国食品药品监督管理局 2023年行业监管教育(REdI)年会(四)
- 医药行业监管
- 2023-09-28 共7份资料
- PDUFA,BsUFA 和 OMUFA 下有什么新内容.pdf
- 人类药品召回的最佳实践.pdf
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- 【会议演讲PPT】美国食品药品监督管理局 2023年行业监管教育(REdI)年会(一)
- 医药行业监管
- 2023-09-27 共7份资料
- CDER-CBER 数据标准方案.pdf
- CDRH医疗器械导入概述.pdf
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- FDA 处方药标签更新(演示文件)
- 处方药标签
- 2023-02-12 共1份资料
- FDA 处方药标签更新(演示文件).pdf
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- 【会议演讲PPT】美国食品药品监督管理局 2023年行业监管教育(REdI)年会(三)
- 医药行业监管
- 2023-09-28 共7份资料
- CMC开发和准备试点(CDRP)计划.pdf
- FDA实施评估框架和复杂创新试验设计计划.pdf
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- FDA 食品可追溯性最终规则:对某些食品附加可追溯性记录的要求(演讲PPT)
- 食品可追溯性
- 2023-02-12 共1份资料
- FDA 食品可追溯性最终规则:对某些食品附加可追溯性记录的要求(演讲PPT).pdf
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- 【会议演讲PPT】FDA 2023纳米日研讨会
- 纳米
- 2023-12-19 共7份资料
- CDER对持续制造之旅的看法:过去、现在和未来.pdf
- 创造性协作,激发创新.pdf
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