43
- 【会议演讲PPT】ESC 2023年欧洲心脏病大会(十二)
- 欧洲心脏病大会
- 2023-10-04 共8份资料
- 我们要去哪?人口健康和胜利方案.pdf
- 我们在现实生活中是否达到了LDL-C目标?.pdf
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- 【会议演讲PPT】ESC 2023年欧洲心脏病大会(十一)
- 欧洲心脏病大会
- 2023-10-03 共7份资料
- 外科心脏瓣膜如何比较?.pdf
- 我们是否完全定义了缺血性疾病以及如何治疗?.pdf
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- 【会议演讲PPT】ESC 2023年欧洲心脏病大会(十)
- 欧洲心脏病大会
- 2023-10-03 共7份资料
- 如何为个别肺动脉高压患者做出最佳治疗决策.pdf
- 如何在2023年以最佳方式治疗慢性冠脉综合征患者?.pdf
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- 【会议演讲PPT】欧洲药品管理局 2023医疗专业人员工作小组会议
- 医疗保健
- 2023-10-03 共5份资料
- 2022年EMA沟通感知调查.pdf
- 2023满意度调查:HCPO与EMA的合作.pdf
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- 【会议演讲PPT】ESC 2023年欧洲心脏病大会(九)
- 欧洲心脏病大会
- 2023-10-03 共7份资料
- 如何个性化口服抗凝治疗以最大限度地提高患者获益.pdf
- 如何管理老年患者的抗凝治疗.pdf
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40
- 【会议演讲PPT】美国食品药品监督管理局 2023年(GDF)仿制药论坛(三)
- 仿制药
- 2023-10-02 共7份资料
- GDUFA III 指标.pdf
- GDUFA III 中存在的主要质量缺陷和方法概述.pdf
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74
- 【会议演讲PPT】ESC 2023年欧洲心脏病大会(八)
- 欧洲心脏病大会
- 2023-10-02 共7份资料
- 哪些主动脉瓣狭窄患者没有得到最佳治疗?.pdf
- 难以控制的高血压.pdf
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46
- 【会议演讲PPT】ESC 2023年欧洲心脏病大会(七)
- 欧洲心脏病大会
- 2023-10-02 共7份资料
- 来自诊所的见解:通过多层保护优化事后管理.pdf
- 老年人和高CV风险患者.pdf
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28
- 【会议演讲PPT】美国食品药品监督管理局 2023年行业监管教育(REdI)年会(五)
- 医药行业监管
- 2023-09-28 共8份资料
- 生物制剂生产快速入门指南.pdf
- 生物制品设施的CBER检查.pdf
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69
- 【会议演讲PPT】美国食品药品监督管理局 2023年行业监管教育(REdI)年会(四)
- 医药行业监管
- 2023-09-28 共7份资料
- PDUFA,BsUFA 和 OMUFA 下有什么新内容.pdf
- 人类药品召回的最佳实践.pdf
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18
- IPRP 2023生物仿制药研讨会
- 生物仿制药
- 2023-09-28 共2份资料
- IPRP 2023生物仿制药研讨会(第二天会议演讲PPT).pdf
- IPRP 2023生物仿制药研讨会(第一天会议演讲PPT).pdf
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24
- 【会议演讲PPT】美国食品药品监督管理局 2023罕见病终点进展试点计划研讨会
- 罕见病
- 2023-09-28 共5份资料
- 第二天会议文字记录.pdf
- 第二天会议演讲PPT合集.pdf
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21
- 【会议演讲PPT】美国食品药品监督管理局 2023年行业监管教育(REdI)年会(三)
- 医药行业监管
- 2023-09-28 共7份资料
- CMC开发和准备试点(CDRP)计划.pdf
- FDA实施评估框架和复杂创新试验设计计划.pdf
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90
- 【会议演讲PPT】美国食品药品监督管理局 2023年行业监管教育(REdI)年会(二)
- 医药行业监管
- 2023-09-27 共7份资料
- CDER如何加速罕见病治疗和 PDUFA VII 罕见病终点推进试点计划.pdf
- eCTD:不仅仅是一份文档.pdf
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24
- 【会议演讲PPT】美国食品药品监督管理局 2023年行业监管教育(REdI)年会(一)
- 医药行业监管
- 2023-09-27 共7份资料
- CDER-CBER 数据标准方案.pdf
- CDRH医疗器械导入概述.pdf
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- 【会议演讲PPT】ESC 2023年欧洲心脏病大会(六)
- 欧洲心脏病大会
- 2023-09-27 共7份资料
- 降低LDL-c治疗的新口服途径:口服CETP抑制剂的新前景.pdf
- 接受大手术的心血管疾病患者缺铁的管理.pdf
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- 【会议演讲PPT】ESC 2023年欧洲心脏病大会(五)
- 欧洲心脏病大会
- 2023-09-26 共7份资料
- 管理合并症:抗凝选择的实用方法.pdf
- 护士主导的心力衰竭诊断:尽管证据确凿,但实施缓慢——经验教训和未来展望.pdf
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